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2-Furoyl-LIGRLO-amide TFA(729589-58-6 free base)
很棒产品编号 TP1378
别名 2-Furoyl-LIGRLO-amide
2-Furoyl-LIGRLO-amide TFA(729589-58-6 free base) 是一种有效的选择性蛋白酶激活受体 2 (PAR2) 激动剂。
2-Furoyl-LIGRLO-amide TFA(729589-58-6 free base)
很棒 纯度: 100%
产品编号 TP1378 别名 2-Furoyl-LIGRLO-amide
2-Furoyl-LIGRLO-amide TFA(729589-58-6 free base) 是一种有效的选择性蛋白酶激活受体 2 (PAR2) 激动剂。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 1 mg | ¥ 367 | 现货 | |
| 5 mg | ¥ 827 | 现货 | |
| 10 mg | ¥ 1,230 | 现货 | |
| 25 mg | ¥ 2,230 | 现货 | |
| 50 mg | ¥ 3,360 | 现货 | |
| 100 mg | ¥ 4,900 | 现货 |
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实验操作小课堂
查看更多 与"2-Furoyl-LIGRLO-amide TFA(729589-58-6 free base)"相关的抑制剂
Trypsin
胰蛋白酶
TN68729002-07-7
Trypsin 是一种可从鱼类分离出的丝氨酸蛋白酶，可水解赖氨酸或精氨酸羧基侧蛋白质。Trypsin 具有抗炎活性，可通过 PDCoV 的 S 糖蛋白与 pAPN 的相互作用诱导 PDCoV 感染的细胞膜融合，可激活 PAR2 和 PAR4，促进细胞增殖和分化。Trypsin 可用于促进伤口愈合和研究神经源性炎症。
- ¥ 113
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Atopaxar
阿托帕沙, ER-172594-00, E5555
T1986751475-53-3In house
Atopaxar (E5555) 是一种高效、可口服的，选择性的，可逆的凝血酶受体蛋白酶激活受体-1 (PAR-1) 拮抗剂。它是一种抗血小板剂，能干扰血小板信号，可用于动脉粥样硬化血栓性疾病的研究。
- ¥ 541
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Vorapaxar
客户已引用
沃拉帕沙, SCH 530348, MK-5348
T7013618385-01-6
Vorapaxar (MK-5348) 是抗血小板药物，是一种选择性、口服活性和竞争性的凝血酶受体蛋白酶激活受体(PAR-1)拮抗剂，Ki 值为 8.1 nM。它靠剂量依赖性抑制凝血酶受体激活肽 (TRAP) 诱导的血小板聚集。
- ¥ 478
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客户已引用 AY 77
Unk-Cha-Chg-NH2
T411901835734-92-3In house
AY 77 (Unk-Cha-Chg-NH2)是一种有效的、具有选择性的 PAR2激动剂。AY 77对 Ca2+和 ERK1/2信号显示出选择性(Ca2+释放的ec50值为40 nM, ERK1/2磷酸化的ec50值为2 μM)。AY 77能够促进人乳腺癌细胞的体外迁移。
- ¥ 4560
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Vorapaxar sulfate
沃拉帕沙, Zontivity, vorapaxar monosulfate, SCH 530348 sulfate
T3098705260-08-8
Vorapaxar sulfate (Zontivity) 是一种选择性、口服活性和竞争性的凝血酶受体蛋白酶激活受体(PAR-1)拮抗剂，Ki 值为 8.1 nM。它剂量依赖性抑制凝血酶受体激活肽 (TRAP) 诱导的血小板聚集，是抗血小板药物。
- ¥ 282
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ML-354
VU0099704, VU 0099704, ML354
T2190189159-60-4
ML-354 (VU0099704) 是一种具有选择性和高效性的 PAR4 拮抗剂，可用于研究心血管疾病。
- ¥ 490
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Protease-Activated Receptor-1, PAR-1 Agonist acetate
T38836L
Protease-Activated Receptor-1, PAR-1 Agonist acetate 是一种选择性蛋白酶激活受体 1 (PAR-1) 激动剂肽。 它对应于 PAR1 栓系配体，可以选择性地模拟凝血酶通过该受体的作用。
- ¥ 1290
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PAR-4 Agonist Peptide, amide TFA
PAR-4-AP (TFA), AY-NH2 (TFA)
TP10651228078-65-6
PAR-4 Agonist Peptide, amide TFA (PAR-4-AP (TFA)) 是一种蛋白酶激活受体 4 (PAR-4) 激动剂，对 PAR-1 或 PAR-2 均无影响，其作用可被 PAR-4 拮抗剂阻断。
- ¥ 448
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tcY-NH2 TFA(327177-34-4 free base)
TP1925L
tcY-NH2 TFA(327177-34-4 free base) 是一种选择性 PAR4 拮抗肽。抑制凝血酶诱导的内皮抑素释放和血小板聚集。
- ¥ 1020
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VKGILS-NH2 Acetate
VKGILS-NH2 Acetate (942413-05-0 Free base)
T21699L
VKGILS-NH2 Acetate 是 SLIGKV-NH2 的反向氨基酸序列控制肽，SLIGKV-NH2 是一种蛋白酶激活受体 2 (PAR2) 激动剂。
- ¥ 296
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FSLLRY-NH2 TFA(245329-02-6 free base)
TP1904L
FSLLRY-NH2 TFA(245329-02-6 free base) 是一种蛋白酶激活受体 2 (PAR2) 抑制剂。在 ICR 小鼠中逆转紫杉醇诱导的机械异常性疼痛、热痛觉过敏和 PKC 激活。阻断分离的心脏成纤维细胞中的 ERK 活化和胶原蛋白生成。还可以减轻皮肤癣菌相关瘙痒小鼠模型的症状。
- ¥ 957
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TargetMol 的所有产品仅用作科学研究或药证申报，不能被用于人体，我们不向个人提供产品和服务。请您遵守承诺用途，不得违反法律法规规定用于任何其他用途。产品介绍
生物活性
化学信息
| 产品描述 | 2-Furoyl-LIGRLO-amide TFA(729589-58-6 free base) is a potent and selective protease-activated receptor 2 (PAR2) agonist. |
| 别名 | 2-Furoyl-LIGRLO-amide |
| 分子量 | 891.98 |
| 分子式 | C38H64F3N11O10 |
| Smiles | CC[C@H](C)[C@@H](C(=O)NCC(=O)N[C@@H](CCCN=C(N)N)C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N[C@@H](CCCN)C(=O)N)NC(=O)[C@H](CC(C)C)NC(=O)C1=CC=CO1.OC(C(F)(F)F)=O |
| 密度 | 1.31g/cm3 |
储存&溶解度
| 存储 | keep away from moisture | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice. | ||||||||||||||||||||
| 溶解度信息 | DMSO: 10 mM | ||||||||||||||||||||
溶液配制表 | |||||||||||||||||||||
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计算器
体内实验配液计算器
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：
比如您的给药剂量是 10 mg/kg ，每只动物体重 20 g ，给药体积 100 μL ， 
剂量转换
对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多
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